Amici con FOP

Inviato da Karen

Ah estate ... E 'stato un lungo tempo a venire qui nel Lower Mainland di BC. Ora che è finalmente qui, Miranda è stato fare la maggior parte di esso.

Ogni giorno di questa settimana Miranda ha chiesto di andare a nuotare. E lei non si limita a chiedere. Se non rispondiamo di sì subito, lei è implacabile nel premere il punto fino a quando lei ottiene quel "sì". Abbiamo per lo più lasciarla andare la sua strada - penso che siamo stati in piscina 5 volte questa settimana, e la settimana non è ancora finita ...

Sto bene con questo. Viviamo in un complesso cittadina e capita di avere una piscina all'aperto proprio di fronte alla nostra casa, in modo da nuoto estate non è un numero enorme di produzione. Otteniamo i nostri costumi da bagno su a casa, afferrare i nostri asciugamani, piscina Access Card e piscina noodle di Miranda, e si parte.

Il nuoto è anche una buona occasione esercizio per Miranda. E 'piuttosto difficile da battere per le persone con fibrodisplasia ossificante progressiva - a basso impatto, e un sacco di imbottitura naturale quando si sta spostando su. Abbastanza basso rischio di traumi che inducono FOP flare-up.

Miranda sta lavorando con un istruttore fisioterapista / nuoto una volta ogni due settimane a imparare a nuotare. E 'stata abbastanza buoni progressi, anche se non è * abbastanza * piscina indipendente. Lei può spingere con le gambe dal lato della piscina e scivolare sulla schiena verso un adulto, e da calci le gambe si può ottenere un po 'di slancio e di viaggiare diversi metri. Sta anche iniziando a fare una versione modificata del doggy sott'acqua paddle. Uno di questi giorni sarà clic, soprattutto se continuiamo quasi ogni giorno come questo!

Una motivazione aggiunta per il nuoto è che un vicino di casa di recente passato insieme a noi un paio di mano-me-down costumi da bagno, e Miranda ha fatto molto piacere che un paio di loro in forma di lei ... Il che, naturalmente, significava che doveva provare a giocare subito, ha ha.

La nostra tipica gita nuoto va così ... Arriviamo alla piscina, di solito qualche combo di me o Pete o tutti e due, con entrambi i bambini, e Miranda vuole entrare immediatamente. Prima lei galleggia in giro per un po 'con la sua piscina noodle avvolto intorno a lei (non può usare le ali d'acqua, perché a causa delle sue limitazioni braccio FOP, non possiamo avere le ali correttamente sul braccio). Dopo, lei inevitabilmente vuole uscire, stare in piedi sul bordo, e saltare con noodle avvolto intorno a lei. Un sacco di volte ... io confesso che non posso gestire io stesso questo - avere troppe visioni di lei perdere il suo equilibrio e screpolature la testa sul bordo della piscina - così ho lasciato Pete lei vigilare in tale attività. In ogni caso, poi Miranda vuole perdere la tagliatella piscina per un po ', e fare la sua "spinta fuori e calci oltre a un adulto" cosa. Infine, lei di solito supera questa via con un po 'di pasta galleggiante. Se uno qualsiasi dei suoi amici sono in piscina (il che accade spesso), lei giocare o parlare un po 'con loro.

Miranda in vestito di nuotata e vernice viso da una festa di compleanno. Ama indossare il suo costume da bagno!

Prevedo una molto acquoso estate davanti a noi ...

PS - Si prega di fare una donazione al nostro "Ride to Cure FOP" evento attraverso la Rete FOP canadese! Il 20 agosto 2011, saremo a cavallo le nostre bici per raccogliere fondi per la ricerca vitale FOP. È possibile donare on-line da usare Google "Canada aiuta", cliccando su "dare Pagine", e il mio nome, Karen Munro. Si può anche spedire un assegno direttamente a me o al CFOPN ( www.cfopn.org ). Grazie!