Arkiv för februari, 2009
Professionals som hjälper
12 februari, 2009
Läs mer
0
Igår plockade jag upp Miranda på dagis, och hon var full av spänning: "Gissa vad mamma, i morgon får vi göra Valentines! Vi kommer att ha kakor! Det kommer att bli en fest och vi ska ha rosa och rött och det kommer att bli så roligt! "Hennes ögon var gnistrande och hon praktiskt studsade av glädje ... Det var helt underbart att se henne njuta av sig själv så mycket , och jag tänkte för ca hundrade gången hur glad jag var att hon fick möjlighet att gå till denna dagis medan jag arbetar. Efter Miranda fick diagnosen ...
Internationella sällsynta sjukdomar Day 2009
6 februari, 2009
Läs mer
0
Det finns bara några hundra kända fall av Fibrodysplasia Ossificans Progressiva eller FOP, i världen. På land för land, siffrorna är mycket liten - det är nog bara 15 personer med det i Kanada (jag personligen känner av 11), och jag tror jag läste att det finns omkring 285 i USA. Med nummer som liten är det mycket svårt för människor med FOP och deras familjer att ha någon form av påverkan på regeringar att få dem att stifta lagar och föra politik för att hjälpa oss. FOP är definitivt en sällsynt, eller kanske ultra-sällsynt, sjukdom. Där ...
Automatisk översättning
3 feb 2009
Läs mer
3
Jag har äntligen fått runt till enhacing platsen lite och installerat några nya plugins. Jag vet att det finns massor av människor runt om i världen läser den här sidan, så jag har tagit med några praktiska översättning länkar till höger sidofältet. Klicka bara på önskat språk (betecknas med flaggan) och sidan kommer automatiskt översätter för dig! Hur fiffiga är det? Dessutom kommer du att behandlas för att "liknande inlägg" när du klickar på en enda bloggpost.
