Arkiv för november, 2010
En tur på Bright Nights Train
28 nov 2010
Läs mer
1
Postat av Karen Igår kväll Pete och jag åkte med våra barn för att träffa några vänner på middag och en tur på Vancouver Stanley Park Bright Nights Christmas Train. Under flera år nu har vi gjort det en årlig jultradition att göra denna händelse med Nick, Sharon, Imogen (7 år) och Genevieve (ålder 5), liksom några andra vänner som har nu flyttat till Australien (CYP , Renee, Ellis och Rowan, missade vi dig!). Det är alltid en riktigt rolig tid, och i går kväll var inget undantag. Vi började kvällen med "allt du kan äta sushi" (den bästa typ, heh heh) ...
En sleepover på Vancouver Aquarium!
21 nov 2010
Läs mer
4
Postat av Karen Vi kom hem ett par timmar sedan från en väldigt cool händelse, vilket var 12 timmar på Vancouver Aquarium få en insider turné och sover i visningsområdet galleri framför beluga tankar. Denna intressant kväll anordnades av Starlight Foundation, en välgörenhetsorganisation som sätter på roliga evenemang för kritiskt sjuka och funktionshindrade barn och deras familjer, och det var sponsrad av Rotaryklubben i Vancouver (här är jag ger kredit där det är mycket tack ;-) ) Natch, kvalificerar vi för händelsen på grund av Mirandas Fibrodysplasia Ossificans Progressiva. Vi hade hört talas om den här typen ...
Det är bara en liten sak, men ...
November 14, 2010
Läs mer
1
Postat av Karen Miranda kom hem från skolan för ett par veckor sedan med ett meddelande om att hon hade haft ögonen testas, vilket är en vanlig sak som de gör med kindergartners. Formuläret sa att hon skulle följa upp med en granskning av en optiker. Inga problem, tänkte jag. Miranda hade haft ögonen testat omkring ett och ett halvt år tidigare, och tentan var normala, så jag tänkte att detta skulle vara alltför. Vi fick Mirandas ögon testas i tidig ålder eftersom skelning, eller "lata öga", går i min make Pete familj. Pete hade det, och det visade sig att våra äldre ...
Ett möte med en FOP familj
7 November 2010
Läs mer
1
Postat av Karen Miranda och jag fick tillbaka sent i går kväll (lördag) från en kort resa till Woodinville, Washington för att besöka med McCloskeys. Medan vi var där, träffade vi också en ny familj med ett barn som har FOP. OK, för att vara mer exakt, var FOP diagnosen inte ny. Detta barn var Miranda och Erin ålder och hade fått diagnosen för 2 år sedan. Men de var nytt för oss, och vi var nya för dem ... Familjen är från ett asiatiskt land och hade gjort en resa till Nordamerika för att träffa vår extraordinära FOP läkare, Dr Kaplan, i Pennsylvania och ...
